31 ліпеня 2025 года кампанія ImmuneOnco Biopharmaceuticals абвяшчае папярэднія дадзеныя аб бяспецы і эфектыўнасці, атрыманыя ў выніку адкрытага шматцэнтравага даследавання II фазы прэпарата IMM2510 у спалучэнні з хіміятэрапіяй для пацыентаў з запушчаным немелкоклетачным ракам лёгкіх (НМРЛ), праведзенага ў Кітаі.
Па стане на 1 ліпеня 2025 года 33 пацыентам прызначалася доза 10 мг/кг, прычым у 21 пацыента была праведзена хаця б адна ацэнка пухліны (эфектыўнасць ацэньвалася). Частковыя адказы назіраліся ў 62% пацыентаў, у якіх ацэньвалася эфектыўнасць, у тым ліку частковыя адказы ў 80% (8/10) пацыентаў з плоскаклетачным НМРЛ і 46% (5/11) пацыентаў з неплоскаклетачным НМРЛ. У большасці пацыентаў, у якіх ацэньвалася эфектыўнасць, была праведзена толькі адна ацэнка пухліны на момант заканчэння збору дадзеных. ImmuneOnco плануе прадставіць дадзеныя аб бяспецы і эфектыўнасці прэпарата ў ходзе даследавання камбінаванай хіміятэрапіі IMM2510 пры НМРЛ першай лініі лячэння на будучай медыцынскай канферэнцыі.
Профіль бяспекі IMM2510 падтрымлівае далейшае клінічнае развіццё, прычым у 33 пацыентаў, у якіх ацэньвалася бяспека, не назіралася таксічнасці, якая б абмяжоўвала дозу. У гэтых пацыентаў не было выяўлена пабочных эфектаў, звязаных з лячэннем (ПЗЛ), якія прывялі б да зніжэння дозы або смерці, і толькі адзін ПЗЛ прывёў да спынення прыёму прэпарата. Найбольш распаўсюджанымі ПЗЛ 3+ ступені былі гематалагічныя, з рэдкімі клінічнымі наступствамі. Пабочныя эфекты, звычайна звязаныя з інгібіраваннем VEGF (напрыклад, гіпертанія, пратэінурыя, крывахарканне), і імуналагічныя пабочныя эфекты былі рэдкімі і, як правіла, нізкай ступені, а рэакцыі, звязаныя з інфузіяй, былі амаль усе нізкай ступені.
У цяперашні час у Кітаі праводзіцца шмат клінічных выпрабаванняў новых супрацьракавых тэхналогій, якія шукаюць пацыентаў. Для кансультацый па новых леках і тэхналогіях можна звярнуцца ў міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна.
Нумар тэлефона: 4008803716
Ідэнтыфікатар WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Час публікацыі: 05 жніўня 2025 г.