Міжнародны аддзел

21 красавіка 2026 года Цэнтр ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнай адміністрацыі па медыцынскіх вырабах абвясціў, што HS-20093 для ін'екцый (рысвутатуг рэзэтэкан) быў прызнаны кандыдатам на прарыўную тэрапію для лячэння пацыентаў з запушчаным кастрацыйна-рэзістэнтным ракам прастаты...Чытаць далей»

Нядаўна Цэнтр ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнага ўпраўлення па медыцынскіх вырабах Кітая (NMPA) абвясціў, што энкарафеніб быў папярэдне ўхвалены для прыярытэтнага разгляду. Ён будзе выкарыстоўвацца ў спалучэнні з цетуксімабам і хіміятэрапіяй па схеме FOLFOX у якасці лячэння першай лініі для...Чытаць далей»

Калі ў дыягнастычнай справаздачы з'яўляюцца словы «рак падстраўнікавай залозы», асабліва калі яны суправаджаюцца словамі «25 метастазаў у печані», незлічоныя сем'і аказваюцца ў роспачы. Гэта захворванне, вядомае як «кароль ракавых захворванняў», пасля дыягнаставання множных метастазаў часта...Чытаць далей»

Нядаўна кампанія Bayer абвясціла, што Нацыянальнае ўпраўленне па медыцынскіх вырабах Кітая (NMPA) ухваліла новы таргетны прэпарат севабертыніб для лячэння дарослых пацыентаў з неаперабельным мясцова-распаўсюджаным або метастатычным немелкоклетачным ракам лёгкіх (НМРЛ), якія маюць актывуючую мутацыю HER2 (ERBB2)...Чытаць далей»

Паважаныя замежныя пацыенты! Калі вы ці вашы блізкія змагаецеся з ракам і шукаеце больш мяккія і эфектыўныя варыянты лячэння, мы хацелі б прадставіць вам рэвалюцыйную анкалагічнае лячэнне — ультрагукавую тэрапію фрагментацыі тканін. Гэты перадавы метад лячэння быў паспяхова ўкаранёны...Чытаць далей»

Калі рак кідае цень на жыццё, кожны выбар метаду лячэння мае глыбокія наступствы як для якасці, так і для годнасці гэтага жыцця. Для пацыентаў сталага ўзросту, з дрэннай сардэчна-лёгачнай функцыяй, якія не пераносяць хірургічнага ўмяшання або анестэзіі, або шукаюць больш мяккі спосаб барацьбы з пухлінай, ...Чытаць далей»

31 сакавіка 2026 года Цэнтр ацэнкі лекаў Нацыянальнага ўпраўлення медыцынскіх вырабаў Кітая паведаміў хвалюючую навіну: GFH375, распрацаваны кампаніяй GenFleet Therapeutics, быў афіцыйна ўключаны ў спіс кандыдатаў на «прарыўную тэрапію» для лячэння пацыентаў з метастатычным ракам падстраўнікавай залозы...Чытаць далей»

Для многіх пажылых анкалагічных хворых і іх сем'яў дыягназ часта суправаджаецца адчаем. Асабліва калі гаворка ідзе пра «караля раку» — рак падстраўнікавай залозы, — нясцерпны боль і немагчымасць есці часта пазбаўляюць пацыентаў годнасці, пакідаючы іх блізкіх у глыбокім горы. Каб...Чытаць далей»

24 сакавіка 2024 года Цэнтр ацэнкі лекаў Нацыянальнага ўпраўлення па медыцынскіх вырабах Кітая абвясціў, што інавацыйны прэпарат Тэклістамаб прапануецца прызначыць прарыўным прэпаратам для монатэрапіі дарослых пацыентаў з рэцыдывавальнай або рэфрактарнай множнай міякардыяй...Чытаць далей»

Нядаўна Нацыянальная адміністрацыя па медыцынскіх вырабах (NMPA) зацвердзіла новае паказанне для кан'югата антыцелы-прэпарат (ADC) дысітамаб ведацін для лячэння дарослых пацыентаў з ракам малочнай залозы з неаперабельнай або метастатычнай нізкай экспрэсіяй HER2 (IHC 1+ або IHC 2+/ISH-) і метастазамі ў печані, якія...Чытаць далей»

10 сакавіка 2026 года інавацыйны кан'югат антыцела-прэпарата (ADC) B7-H3 для ін'екцый YL201, распрацаваны MediLink Therapeutics, атрымаў статус прарыўной тэрапіі ад Цэнтра ацэнкі лекаў Нацыянальнай адміністрацыі медыцынскіх вырабаў Кітая. Прызначаныя паказанні...Чытаць далей»

Нядаўна Цэнтр ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнага ўпраўлення па медыцынскіх вырабах Кітая афіцыйна ўхваліў клінічныя выпрабаванні ін'екцыі KSD-101, распрацаванай кампаніяй Kousai. Гэта не толькі першая арыгінальная вакцына на аснове дэндрытных клетак (DC-вакцына) у Кітаі, якая атрымала заяўку FDA на атрыманне сертыфіката IND...Чытаць далей»