У пачатку сакавіка Нацыянальная адміністрацыя па медыцынскіх вырабах (National Medical Products Administration) ухваліла прэпарат Jaypirca® (піртабрутыніб) для лячэння дарослых пацыентаў з хранічным лімфалейкозам (ХЛЛ) або дробналімфацытарнай лімфомай (ДЛЛ), якія раней атрымлівалі хаця б адну сістэмную тэрапію, у тым ліку інгібітар тыразінкіназы Брутана (BTK).
Піртабрутыніб — гэта высокаселектыўны інгібітар кіназ, які выкарыстоўвае новы некавалентны механізм звязвання для пашырэння эфекту ад накіравання на шлях BTK у пацыентаў з ХЛЛ/СЛЛ, якія раней атрымлівалі кавалентны інгібітар BTK (ібрутыніб, акалабрутыніб або занубрутыніб). Піртабрутыніб атрымаў дазвол ад Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ЗША ў студзені 2023 года як некавалентны (зварачальны) інгібітар BTK. У кастрычніку 2024 года піртабрутыніб быў дазволены ў Кітаі ў якасці монатэрапіі для лячэння дарослых пацыентаў з рэцыдывавальнай або рэфрактарнай лімфомай мантыйных клетак (MCL), якія раней атрымлівалі як мінімум дзве сістэмныя тэрапіі, у тым ліку інгібітар тыразінкіназы Брутана (BTK).
Зацвярджэнне гэтага новага паказання грунтуецца на выніках міжнароднага, шматцэнтравага, рандомізірованного даследавання 3-й фазы BRUIN CLL 321. BRUIN CLL 321 — гэта першае ў свеце рандомізірованное даследаванне 3-й фазы, праведзенае ў пацыентаў з ХЛЛ/СЛЛ, якія раней атрымлівалі лячэнне кавалентным інгібітарам BTK (cBTKi). У даследаванні прынялі ўдзел у агульнай складанасці 238 пацыентаў, і ацэньвалася эфектыўнасць і бяспека монатэрапіі піртабрутынібам у параўнанні з абраным даследчыкам рэжымам IdelaR (іделалісіб плюс рытуксімаб) або BR (бендамусцін плюс рытуксімаб). Вынікі паказалі, што піртабрутыніб значна падаўжае медыянную выжывальнасць без прагрэсавання (PFS) у параўнанні з абраным даследчыкам рэжымам (14,0 месяцаў супраць 8,7 месяцаў; стаўленне рызык [HR] = 0,54). Акрамя таго, частата спынення прыёму прэпарата з-за пабочных эфектаў, звязаных з лячэннем, была ніжэйшай пры прыёме піртабрутынібу (5,2% супраць 21,1%), што яшчэ раз пацвярджае яго эфектыўнасць і перавагі ў пераноснасці ў пацыентаў, якія раней атрымлівалі кавалентны інгібітар BTK.
Звяжыцеся з намі, каб пачаць сваё падарожжа надзеі
Міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна імкнецца забяспечыць пацыентам з усяго свету доступ да самых перадавых метадаў лячэння раку. Калі ў вас ці ў члена вашай сям'і дыягнаставалі рак, і вы не атрымалі належнага выніку на традыцыйныя метады лячэння, наша служба падтрымкі міжнародных пацыентаў гатова прадаставіць вам падрабязную інфармацыю і персаналізаваныя планы лячэння.
Калі ласка, звяжыцеся з намі праз наступныя каналы, каб даведацца больш пра варыянты лячэння раку:
- Тэлефон: 400-880-3716
- WeChat: 17801183037
- Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)
Міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна з нецярпеннем чакае супрацоўніцтва з вамі ў барацьбе з ракам. Незалежна ад таго, дзе вы знаходзіцеся ў свеце, мы імкнемся забяспечыць вам найбольш прафесійную медыцынскую падтрымку і спагадлівы догляд.
Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.
Час публікацыі: 12 сакавіка 2026 г.