31 ліпеня кампаніі AstraZeneca і Merck & Co. сумесна абвясцілі, што іх інгібітар PARP Lynparza ў спалучэнні з абіратэронам і преднізолонам быў ухвалены ў Кітаі для лячэння дарослых пацыентаў з метастатычным кастрацыйна-рэзістэнтным ракам прастаты (mCRPC), якія маюць гермінальныя або саматычныя мутацыі BRCA (gBRCAm або sBRCAm).
У цяперашні час у Кітаі праводзіцца шмат клінічных выпрабаванняў новых супрацьракавых тэхналогій, якія шукаюць пацыентаў. Для кансультацый па новых леках і тэхналогіях можна звярнуцца ў міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна.
Нумар тэлефона: 4008803716
Ідэнтыфікатар WeChat: 17801183037
Электронная пошта：myimmnet@163.com
Лінпарза (олапарыб) — гэта першы ў сваім класе інгібітар PARP і першы мэтанакіраваны прэпарат для блакавання рэакцыі на пашкоджанне ДНК (DDR) у клетках/пухлінах з дэфіцытам HRR, такім як мутацыі ў BRCA1 і/або BRCA2. Інгібіраванне PARP прэпаратам Лінпарза прыводзіць да захопу PARP, звязанага з адналанцуговымі разрывамі ДНК, прыпынку рэплікцыйных вілкаў, іх калапсу і ўтварэння двухланцуговых разрываў ДНК і гібелі ракавых клетак.
Гэтае адабрэнне было ў першую чаргу заснавана на выніках аналізу падгруп глабальных і кітайскіх кагорт трэцяй фазы даследавання PROpel. PROpel — гэта рандомізірованное, двайное сляпое, шматцэнтравае клінічнае даследаванне трэцяй фазы, якое ацэньвае эфектыўнасць, бяспеку і пераноснасць прэпарата Lynparza ў спалучэнні з абіратэронам і преднізолонам у параўнанні з плацеба плюс абіратэронам і преднізолонам у пацыентаў мужчынскага полу з мКРПЗ, якія не атрымлівалі папярэдняй хіміятэрапіі або новай гарманальнай тэрапіі (НГА) на стадыі мКРПЗ.
Дадзеныя глабальнай кагорты пацыентаў з мутацыямі BRCA паказалі, што прэпарат «Лінпарза» ў спалучэнні з абіратэронам прадэманстраваў клінічна значнае паляпшэнне выжывальнасці без радыяграфічнай прагрэсіі (рВБП) у параўнанні з монатэрапіяй абіратэронам. Падгрупавы аналіз пацыентаў з мутацыямі BRCA ў глабальнай кагорце паказаў, што прэпарат «Лінпарза» ў спалучэнні з абіратэронам знізіў рызыку прагрэсавання захворвання або смерці на 76% і рызыку смерці на 70%. Медыяна рВБП і медыяна агульнай выжывальнасці (АВ) у групе «Лінпарза» плюс абіратэрон яшчэ не былі дасягнуты, тады як медыяна рВБП і медыяна АВ у групе монатэрапіі абіратэронам склалі 8 месяцаў і 23 месяцы адпаведна.
У цяперашні час у Кітаі праводзіцца шмат клінічных выпрабаванняў новых супрацьракавых тэхналогій, якія шукаюць пацыентаў. Для кансультацый па новых леках і тэхналогіях можна звярнуцца ў міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна.
Нумар тэлефона: 4008803716
Ідэнтыфікатар WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Час публікацыі: 07 жніўня 2025 г.