15 снежня 2025 года Нацыянальнае ўпраўленне па медыцынскіх вырабах Кітая афіцыйна ўхваліла выпуск на рынак новага супрацьракавага прэпарата зурлетректыніб (ICP-723). Гэты знакавы прарыў дае беспрэцэдэнтную надзею на лячэнне пацыентам па ўсім свеце з цвёрдымі пухлінамі, якія ўтрымліваюць злітыя гены NTRK.
Рэвалюцыйная «пухлінна-агностычная» тэрапія: навуковы прарыў зурлетрэктынібу
Зурлетрэктыніб — першы ў Кітаі незалежна распрацаваны інгібітар TRK новага пакалення, спецыяльна распрацаваны для пацыентаў з мясцова распаўсюджанымі або метастатычнымі цвёрдымі пухлінамі, якія ўтрымліваюць злітыя гены нейратрофнай тыразін-рэцэптар-кіназы (NTRK). Гэты «пухлінна-агностычны» супрацьракавы прэпарат шырокага спектру дзеяння ўяўляе сабой змену парадыгмы ў галіне лячэння анкалогіі — пераход ад традыцыйнай класіфікацыі і лячэння на аснове месца паходжання да дакладнай мэтанакіраванай тэрапіі, заснаванай на генетычных зменах.
**Асноўныя паказанні:**
* Пацыенты, у якіх з дапамогай цалкам валідаванага тэставання быў дыягнаставаны зліццё гена NTRK (за выключэннем вядомых мутацый набытай рэзістэнтнасці).
* Дарослыя і падлеткавыя пацыенты (12 гадоў і старэй) з саліднымі пухлінамі, якія не маюць здавальняючага альтэрнатыўнага лячэння або чые папярэднія метады лячэння былі няўдалымі.
**Асноўная перавага:**
Пакуль з дапамогай генетычнага тэставання выяўлены зліты ген NTRK, пацыенты могуць патэнцыйна атрымаць значную карысць ад лячэння зурлетректынібам, незалежна ад таго, ці ўзнікла пухліна ў лёгкіх, шчытападобнай залозе, малочнай залозе, тоўстай кішцы ці іншых месцах.
**Выдатныя клінічныя дадзеныя: пераасэнсаванне чаканняў ад лячэння**
Клінічныя выпрабаванні зурлетректиниба, праведзеныя ў Кітаі, прадэманстравалі ўражлівыя дадзеныя аб эфектыўнасці, што дае значную надзею на выжыванне пацыентам з запушчанымі цвёрдымі пухлінамі:
* **Агульны паказчык адказу (ЧОА): 89,1%** — амаль у 90% пацыентаў назіралася значнае памяншэнне пухліны.
* **Паказчык кантролю захворвання (DCR): 96,4%** — Прагрэсаванне захворвання эфектыўна кантралявалася амаль ва ўсіх пацыентаў.
* **24-месячная выжывальнасць без прагрэсавання (ВБП): 77,4%** — Доўгатэрміновы кантроль прагрэсавання захворвання.
* **Агульная выжывальнасць (ОВ) за 24 месяцы: 90,8%** — Значна падоўжаны час выжывання пацыентаў.
**Міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна: ваш шлях да перадавога лячэння раку**
Міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна імкнецца забяспечыць пацыентам з усяго свету доступ да перадавых метадаў лячэння раку. Наша міжнародная медыцынская каманда імкнецца прапанаваць комплексную і персаналізаваную медыцынскую падтрымку кожнаму замежнаму пацыенту.
Нашы спецыялізаваныя паслугі ўключаюць:
1. Кансультацыя і ацэнка лячэння міжнародных пацыентаў.
2. Арганізацыя і інтэрпрэтацыя тэставання зліцця генаў NTRK.
3. Міждысцыплінарная кансультацыя экспертаў і комплекснае планаванне лячэння.
4. Шматмоўны медыцынскі пераклад і падтрымка культурнай адаптацыі.
**Звяжыцеся з міжнародным аддзелам анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёна Пекіна**
Мы разумеем складанасці і праблемы, з якімі сутыкаюцца замежныя пацыенты, звяртаючыся па медыцынскую дапамогу за мяжой. Таму мы стварылі зручныя і разнастайныя каналы сувязі, каб вы маглі лёгка атрымаць доступ да аўтарытэтнай медыцынскай інфармацыі і пачаць працэс лячэння.
**Пераважны спосаб сувязі:**
* Міжнародная гарачая лінія для пацыентаў: 400-880-3716
**Розныя каналы сувязі:**
* Кансультацыя ў WeChat: дадайце ідэнтыфікатар «17801183037» для кансультацый праз паведамленні і хуткіх адказаў.
* Кансультацыя па электроннай пошце:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com
**Працэдура міжнароднага пацыента:**
1. Звяжыцеся з нашым міжнародным каардынатарам па працы з пацыентамі праз любы з вышэйпералічаных каналаў.
2. Прадставіць медыцынскія дакументы для папярэдняй ацэнкі (у тым ліку паталагічныя справаздачы, вынікі генетычных тэстаў і г.д.).
3. Заплануйце дыстанцыйную відэакансультацыю з міжнародным экспертам па анкалогіі.
4. Калі спатрэбіцца лячэнне ў Кітаі, мы дапаможам з афармленнем медыцынскай візы, арганізацыяй пражывання і іншымі лагістычнымі пытаннямі.
5. Па прыбыцці ў Пекін скарыстайцеся комплекснымі медыцынскімі паслугамі, пачынаючы ад сустрэчы ў аэрапорце і заканчваючы ўсім працэсам лячэння.
**Важнае напамін: генетычнае тэставанне перад лячэннем мае вырашальнае значэнне**
Як таргетны прэпарат, эфектыўнасць зурлетрэктынібу моцна залежыць ад дакладнага генетычнага тэставання. Мы рэкамендуем усім пацыентам, якія разглядаюць гэтую тэрапію, спачатку прайсці тэставанне на зліццё генаў NTRK. Міжнароднае аддзяленне Пекінскай паўднёварэгіянальнай анкалагічнай бальніцы можа арганізаваць для вас міжнародна прызнаныя паслугі па тэставанні або даць аўтарытэтную інтэрпрэтацыю вашых існуючых вынікаў аналізаў.
**Погляд у будучыню: новая эра персаналізаванага лячэння раку**
Зацвярджэнне зурлетрэктынібу — гэта не проста запуск новага прэпарата, гэта магутнае сведчанне магчымасцей Кітая ў галіне дакладнай тэрапіі раку. Міжнароднае аддзяленне Пекінскай паўднёварэгіянальнай анкалагічнай бальніцы будзе працягваць сачыць за сусветнымі дасягненнямі ў лячэнні раку, інтэграваць высакаякасныя медыцынскія рэсурсы як з айчынных, так і з міжнародных крыніц, а таксама прадастаўляць міжнародным пацыентам паслугі па дыягностыцы і лячэнні раку сусветнага класа, арыентаваныя на пацыента.
**Патэлефануйце зараз, каб даведацца, ці з'яўляецеся вы ці ваш блізкі чалавек кандыдатам на гэтую інавацыйную тэрапію!**
Міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна. Гарачая лінія для міжнародных пацыентаў: 400-880-3716
Ідэнтыфікатар WeChat: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com
**Заўвага:** Медыцынская інфармацыя ў гэтым артыкуле заснавана на агульнадаступных дадзеных клінічных выпрабаванняў. Канкрэтныя планы лячэння павінны быць распрацаваны прафесійнымі лекарамі з улікам індывідуальных абставін пацыента. Рэкамендуецца, каб усе пацыенты пракансультаваліся з кваліфікаванымі медыцынскімі работнікамі, перш чым разглядаць любое лячэнне.
Час публікацыі: 31 снежня 2025 г.