Міжнародны аддзел

У глабальнай галіне дыягностыкі і лячэння раку лёгкіх ранняе выяўленне і дакладнае лячэнне лёгачных вузельчыкаў заўсёды былі ў цэнтры ўвагі медыцынскай увагі. Лёгачныя вузельчыкі, як факальныя шчыльныя цені на візуалізацыі лёгкіх, маюць разнастайную прыроду, ад дабраякасных запаленняў да ранніх...Чытаць далей»

У барацьбе з ракам медыцынская супольнасць пастаянна шукае больш эфектыўныя і бяспечныя метады лячэння. У той час як хірургія, прамянёвая тэрапія, хіміятэрапія і біятэрапія заклалі трывалую аснову для лячэння раку, гіпертэрмія — сучасная тэхналогія, якая паходзіць з старажытнай мудрасці —...Чытаць далей»

Пацыенты па ўсім свеце, якім ставяць дыягназ рак, спадзяюцца знайсці найбольш эфектыўны, перадавы і мінімальна інвазіўны варыянт лячэння. Калі вы шукаеце бальніцу, якая спалучае ў сабе першакласны кітайскі медыцынскі вопыт, перадавыя тэхналогіі і паслугі міжнароднага ўзроўню...Чытаць далей»

Калі вам ці вашаму блізкаму чалавеку ставяць дыягназ рак і вы адчуваеце абмежаванасць або безнадзейнасць, шукаючы варыянты лячэння на мясцовым узроўні, ці задумваліся вы калі-небудзь: ці ёсць на іншым канцы свету больш перадавыя, менш інвазівныя і больш аптымістычныя варыянты лячэння? Па пытаннях новых метадаў лячэння раку...Чытаць далей»

Пацыент з невылечным ракам мозгу, у якога адбыўся рэцыдыў пасля 17 сеансаў CAR-T, убачыў, як яго пухліна цалкам знікла на працягу 4 тыдняў пасля пачатку новай тэрапіі TIL, і заставалася без пухліны больш за 20 месяцаў. Па пытаннях новых метадаў лячэння раку і клінічных выпрабаванняў: Тэлефон: 4008803716 | WeChat:...Чытаць далей»

17 лістапада 2025 года кампанія Abbisko абвясціла аб прэзентацыі постэра, прысвечанага доўгатэрміновай эфектыўнасці, бяспецы і вынікам, пра якія паведамлялі пацыенты, з глабальнага даследавання III фазы MANEUVER пімікатынібу (ABSK021) у пацыентаў з тэнасіновіальнай гіганцкаклетачнай пухлінай (TGCT) на канферэнцыі Таварыства анкалогіі злучальнай тканіны (CTOS) 2025 ...Чытаць далей»

8 верасня 2025 г. кампанія InnoCare Pharma абвясціла, што прэпарат HIBRUKA (арэлабрутыніб) быў ухвалены Упраўленнем па ахове здароўя (HSA) Сінгапура для лячэння дарослых пацыентаў з рэцыдывавальнай або рэфрактарнай лімфомай маргінальнай зоны (R/R MZL). У цяперашні час усё яшчэ праводзіцца шмат клінічных выпрабаванняў новых...Чытаць далей»

28 жніўня Цэнтр ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнай адміністрацыі па медыцынскіх вырабах (NMPA) абвясціў, што прэпарат BL-B01D1 для ін'екцый прапануецца ўключыць у працэс прыярытэтнага разгляду. Ён прызначаны для пацыентаў з рэцыдывавальнай або метастатычнай ракам насаглоткі, якія папярэдне...Чытаць далей»

21 жніўня Цэнтр ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнай адміністрацыі па медыцынскіх вырабах (NMPA) прадаставіў прыярытэтнае дазвол на разгляд біспецыфічнага прэпарата, які ўцягвае Т-клеткі, эпкарытамабу. Зацвярджэнне прызначана для дарослых пацыентаў з рэцыдывавальнай або рэфрактарнай фалікулярнай лімфомай (ФЛ), падгрупай хворых з высокай патрэбай...Чытаць далей»

29 жніўня Нацыянальнае ўпраўленне па медыцынскіх вырабах Кітая (NMPA) ухваліла прэпарат HERNEXEOS® (таблеткі зонгертынібу) кампаніі Boehringer Ingelheim у якасці монатэрапіі для лячэння дарослых пацыентаў з неаперабельным, мясцова-распаўсюджаным або метастатычным немелкоклетачным ракам лёгкіх (НМРЛ), пухліны якіх маюць ...Чытаць далей»

22 жніўня 2025 года прэпарат датапатамаб дэрукстэкан (Dato-DXd; Datroway) атрымаў у Кітаі дазвол на лячэнне дарослых пацыентаў з неаперабельнымі або метастатычнымі гарманальнымі рэцэптарамі, HER2-негатыўнымі (імунагістахімічны вынік [IHC] 0, IHC 1+ або IHC 2+/гібрыдызацыя in situ [ISH] негатыўнымі) ракамі малочнай залозы...Чытаць далей»

У жніўні 2025 года Цэнтр ацэнкі лекаў (CDE) Нацыянальнай адміністрацыі па медыцынскіх вырабах (NMPA) афіцыйна надаў статус прарыўной тэрапіі прэпарату Ina-cel, новай тэрапіі CAR-T-клетак, накіраванай на CD19, незалежна распрацаванай Juventas, для лячэння педыятрычных пацыентаў з рэ...Чытаць далей»