Міжнародны аддзел

20 жніўня 2025 года кампанія Abbisko Therapeutics абвясціла, што Цэнтр ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнага ўпраўлення па медыцынскіх вырабах Кітая (NlPA) ухваліў заяўку lND на даследаванне перорального інгібітара PD-1 кампаніі Abbisko, ABSK043, у спалучэнні з KRAS кампаніі Shanghai Alist Pharmaceuticals ...Чытаць далей»

Нядаўна ў даследаванні CLINCH фазы I/II кампаніі Antengene прэпарата ATG-022 (кан'югат антыцела-прэпарата CLDN18.2) пажылы пацыент з запушчаным ракам страўніка, у якога рак прагрэсаваў на некалькіх лініях хіміятэрапіі, імунатэрапіі і таргетнай тэрапіі, нягледзячы на ​​шырокія метастазы, дасягнуў поўнага адказу (CR) пасля...Чытаць далей»

13 жніўня 2025 года па ціхаакіянскім часе афіцыйны сайт Сусветнай канферэнцыі па раку лёгкіх (WCLC) 2025 года апублікаваў выбраныя тэзісы даследаванняў для сёлетняй канферэнцыі. Сярод найбольш цікавых — абноўлены тэзіс першага клінічнага выпрабавання HLX43 фазы 1 на людзях, ADC PD-L1 кампаніі Henlius. А...Чытаць далей»

7 жніўня Цэнтр ацэнкі лекаў (CDE) Нацыянальнай адміністрацыі па медыцынскіх вырабах (NMPA) абвясціў, што ін'екцыя PA3-17 прапанавана для ўключэння ў спіс прарыўных тэрапій, прызначаных для лячэння дарослых пацыентаў з рэцыдывавальнай/рэфрактарнай вострай Т-клеткавай лімфатычнай хваробай...Чытаць далей»

11 жніўня Цэнтр ацэнкі лекаў (CDE) Нацыянальнай адміністрацыі па медыцынскіх вырабах (NMPA) паведаміў, што заяўка InxMed на таблеткі IN10018 была прапанавана для атрымання прызначэння прарыўной тэрапіі, прызначанай для камбінацыі з D-1553 для лячэння мясцова распаўсюджанай або метастатычнай ангіны крапіўніцы...Чытаць далей»

Спадар Х — пацыент каля 40 гадоў з дыягназам акральнай меланомы. Пасля радыкальнай аперацыі, якая адбылася пасля пастаноўкі дыягназу ў 2015 годзе, яго стан заставаўся стабільным на працягу дзевяці гадоў. На жаль, каля года таму хвароба рэцыдывавала з метастазамі ў абодва лёгкія. Нягледзячы на ​​пахвінную і тазавую л...Чытаць далей»

31 ліпеня кампаніі AstraZeneca і Merck & Co. сумесна абвясцілі, што іх інгібітар PARP Lynparza ў спалучэнні з абіратэронам і преднізолонам быў ухвалены ў Кітаі для лячэння дарослых пацыентаў з метастатычным кастрацыйна-рэзістэнтным ракам прастаты (mCRPC), якія з'яўляюцца носьбітамі зародкавай лініі або некаторых...Чытаць далей»

31 ліпеня 2025 года кампанія ImmuneOnco Biopharmaceuticals абвяшчае папярэднія дадзеныя аб бяспецы і эфектыўнасці, атрыманыя ў выніку адкрытага шматцэнтравага даследавання 2-й фазы прэпарата IMM2510 у спалучэнні з хіміятэрапіяй для пацыентаў з запушчаным немелкоклетачным ракам лёгкіх (НМРЛ), якія знаходзяцца на стадыі першай лініі лячэння, праведзенага ў Кітаі. Па стане на 1 ліпеня 2025 года...Чытаць далей»

30 ліпеня Нацыянальная адміністрацыя па медыцынскіх вырабах (NMPA) афіцыйна ўхваліла маркетынг прэпарата HICARA для лячэння дарослых пацыентаў з рэцыдывавальнай або рэфрактарнай буйнаклетачнай В-клеткавай лімфомай (r/r LBCL), якія атрымалі дзве або больш ліній сістэмнай тэрапіі. Гэта ўключае дыфузную буйнаклетачную В-клеткавую лімфому...Чытаць далей»

Нядаўна ў пацыента з запушчаным ракам падстраўнікавай залозы, у якога некалькі папярэдніх ліній лячэння не далі выніку, дасягнута ўстойлівае памяншэнне пухліны пасля атрымання CAR-T-клетачнай тэрапіі KD-496, прычым пацверджаная рэмісія захоўвалася праз 180 дзён пасля лячэння. У цяперашні час усё яшчэ праводзіцца шмат клінічных выпрабаванняў новых...Чытаць далей»

16 ліпеня вядучы міжнародны часопіс Nature Medicine апублікаваў дадзеныя даследавання SHR-A1904, кан'югата антыцела-лекавага сродку (ADC), накіраванага на клаўдзін 18.2 (CLDN18.2), для лячэння запушчанага раку страўніка або раку гастраэзафагеальнага пераходу (GC/GEJC). Даследчыкі правялі першае ў свеце...Чытаць далей»

17 ліпеня 2025 г. - Innovent Biologics абвясціла, што Nature Medicine апублікавала вынікі клінічнага даследавання фазы 1 IBI343, інавацыйнага ADC супраць CLDN18.2, для лячэння запушчанай аденокарцыномы страўнікава-страваводнага пераходу (G/GEJ). Публікацыя ў гэтым вядучым міжнародным...Чытаць далей»