Міжнародны аддзел

У пачатку сакавіка Нацыянальная адміністрацыя па медыцынскіх вырабах ухваліла прэпарат Jaypirca® (піртабрутыніб) для лячэння дарослых пацыентаў з хранічным лімфалейкозам (ХЛЛ) або дробналімфацытарнай лімфомай (ДЛЛ), якія раней атрымлівалі хаця б адну сістэмную тэрапію, у тым ліку тыразінавую ін'екцыю Брутана...Чытаць далей»

Нядаўна з Цэнтра ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнага ўпраўлення медыцынскіх вырабаў Кітая з'явілася захапляльная навіна: клінічныя выпрабаванні ін'екцыі KSD-101, распрацаванай кампаніяй Hensen Bio, былі ўхвалены. Паказанае прымяненне - пры "гематалагічных пухлінах, звязаных з вірусам Эпштейна-Барр, якія маюць...Чытаць далей»

Нядаўна Нацыянальнае ўпраўленне па медыцынскіх вырабах Кітая (NMPA) зацвердзіла новае паказанне для бірэацыклібу, інавацыйнага прэпарата класа 1, незалежна распрацаванага кампаніяй Xuanzhu Biopharmaceutical. Новае паказанне прадугледжвае выкарыстанне ў спалучэнні з інгібітарам араматазы ў якасці пачатковай эндакрыннай тэрапіі...Чытаць далей»

28 лютага 2026 года Нацыянальная адміністрацыя па медыцынскіх вырабах (NMPA) афіцыйна ўхваліла продаж сульфату JMKX001899 для лячэння дарослых пацыентаў з запушчаным немелкоклетачным ракам лёгкіх (НМРЛ) з мутацыяй KRAS G12C, якія атрымалі хаця б адну папярэднюю сістэмную тэрапію. JMKX00189...Чытаць далей»

13 лютага 2026 года Цэнтр ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнага ўпраўлення медыцынскіх вырабаў Кітая абвясціў, што таблеткі GFH375 былі ўключаны ў спіс прарыўных тэрапій для лячэння пацыентаў з немелкоклетачным ракам лёгкіх (НМРЛ) з мутацыяй KRAS G12D, якія...Чытаць далей»

12 лютага 2026 года Цэнтр ацэнкі лекавых сродкаў (CDE) Нацыянальнага ўпраўлення медыцынскіх вырабаў Кітая абвясціў 4 лютага, што прэпарат ENHERTU® (трастузумаб дэрукстэкан) быў прапанаваны для ўключэння ў Праграму прарыўной тэрапіі для выкарыстання ў якасці дапаможнай тэрапіі ў дарослых пацыентаў з HER2...Чытаць далей»

Міжнароднае аддзяленне анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна з гонарам прапануе замежным пацыентам доступ да перадавых метадаў лячэння раку, у тым ліку да тэрапіі захопу борных нейтронаў (BNCT) — рэвалюцыйнага метаду лячэння, які ўжо змяніў жыццё. Доказ з рэальнага жыцця: падарожжа спадарыні Ву ў 2022 годзе...Чытаць далей»

9 лютага 2026 года афіцыйны сайт Цэнтра ацэнкі лекаў (CDE) Нацыянальнай адміністрацыі па медыцынскіх вырабах (NMPA) абвясціў, што ZL-1310 для ін'екцый, новы кан'югат антыцелаў і лекаў (ADC), накіраваны на DLL3, плануецца атрымаць статус прарыўнай тэрапіі. У якасці члена...Чытаць далей»

Мы глыбока разумеем кожнага пацыента, які праязджае на вялікую адлегласць, каб звярнуцца да нас па дапамогу: вы прыносіце з сабой не толькі складаныя медыцынскія запісы, але і давер і надзеі ўсёй вашай сям'і. У міжнародным аддзяленні анкалагічнай бальніцы Паўднёвага рэгіёну Пекіна мы штодня бачым такія гісторыі...Чытаць далей»

Сутыкнуўшыся з праблемай лячэння HER2-пазітыўнага каларэктальнага раку, мы цалкам разумеем ваша вострае жаданне атрымаць больш эфектыўныя і перадавыя метады лячэння. Сёння мы прадстаўляем важныя абнадзейлівыя навіны з кітайскай анкалагічнай галіны. **Прарыўная тэрапія блізкая да мэты: SHR-A1811 дэманструе выключэнне...**Чытаць далей»

Нядаўна Нацыянальнае ўпраўленне па медыцынскіх вырабах Кітая афіцыйна ўхваліла камбінаваную тэрапію гідрахларыдам анлотынібу і пенпулімабам вытворчасці Chia Tai Tianqin для лячэння першай лініі запушчанай гепатацэлюлярнай карцыномы. Гэта дзясятае ўхваленае паказанне для прэпарата гідрахларыд анлотынібу...Чытаць далей»

Нядаўна ў Кітаі дасягнула значнай вяхі ў лячэнні раку. 7 студзеня 2025 года Нацыянальнае ўпраўленне па медыцынскіх вырабах афіцыйна ўхваліла для выкарыстання на рынку інавацыйны прэпарат SHR-1701. Ён паказаны ў спалучэнні з хіміятэрапіяй у якасці лячэння першай лініі для...Чытаць далей»