Міжнародны аддзел

11 чэрвеня кампанія Kelun-Biotech абвясціла, што яе незалежна распрацаваны прэпарат TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) у спалучэнні з моноклональным антыцелам PD-L1 тагітанлімабам (科泰莱”) атрымаў статус прарыўнай тэрапіі (BTD) ад Цэнтра ацэнкі лекаў (CDE) Нацыянальнага медыцынскага...Чытаць далей»

29 мая Нацыянальная адміністрацыя па медыцынскіх вырабах (NMPA) ухваліла маркетынг прэпарата «Занідатамаб», прадстаўленага кампаніяй BeiGene, для лячэння пацыентаў з неаперабельным мясцова-распаўсюджаным або метастатычным ракам жоўцевых шляхоў (ЖШШ), якія раней атрымлівалі сістэмную тэрапію і маюць высокі ўзровень HER2...Чытаць далей»

4 чэрвеня 2025 года кампанія Akeso абвясціла, што Нацыянальнае ўпраўленне па медыцынскіх вырабах (NMPA) ухваліла першае ў сваім класе біспецыфічнае антыцела PD-1/CTLA-4 кампаніі, каданілімаб, для лячэння першай лініі персістуючага, рэцыдывавальнага або метастатычнага рака шыйкі маткі ў спалучэнні з плацінай...Чытаць далей»

29 мая Нацыянальная адміністрацыя па медыцынскіх вырабах (NMPA) ухваліла для продажу кан'югат антыцелаў і лекаў (ADC), накіраваных на HER2, трастузумаб-рэзетэкан (SHR-A1811). Ён паказаны ў якасці монатэрапіі для лячэння дарослых пацыентаў з неаперабельным мясцова-запушчаным або метастатычным немелкопухлінным ...Чытаць далей»

21 мая 2025 года кампанія InnoCare Pharma абвясціла, што Нацыянальнае ўпраўленне па медыцынскіх вырабах Кітая (NMPA) выдала дазвол на прэпарат Minjuvi® (тафасітамаб), гуманізаванае Fc-мадыфікаванае цыталітычнае моноклональное антыцела, накіраванае на CD19, у спалучэнні з леналідамідам, а затым у якасці монатэрапіі Minjuvi, для...Чытаць далей»

22 мая 2025 года кампанія Allist Pharmaceuticals абвясціла, што яе інавацыйны прэпарат Airuikai (таблеткі цытрату глецырасібу), інгібітар KRAS-G12C, быў афіцыйна дазволены для продажу Нацыянальнай адміністрацыяй па медыцынскіх вырабах (NMPA). Гэта дазвол дазваляе выкарыстоўваць Airuikai для лячэння...Чытаць далей»

22 мая 2025 года кампанія Kelun Bio абвясціла, што Цэнтр па ацэнцы лекавых сродкаў (...) прыняў заяўку на новае паказанне кан'югата антыцела-лекавае рэчыва (ADC) сацытузумаба тырумотэкана (sac-TMT, таксама вядомы як SKB264/MK-2870) (®), накіраванага на паверхневы антыген 2 трафабласта (TROP2).Чытаць далей»

У працяглай барацьбе з ракам пастаянна з'яўляюцца новыя супрацьракавыя віды зброі, якія прыносяць новую надзею пацыентам. У зацяжной вайне паміж людзьмі і ракам адна за адной з'яўляюцца новыя супрацьракавыя віды зброі, якія прыносяць новую надзею пацыентам. Як новы бліскучы с...Чытаць далей»

У 2021 годзе 67-гадовая пацыентка з ракам падстраўнікавай залозы здзейсніла медыцынскі цуд. Пасля аперацыі, некалькіх курсаў хіміятэрапіі і няўдачы TIL-тэрапіі клінічнае выпрабаванне TCR-T-клетачнай тэрапіі, у якім яна ўдзельнічала, прывяло да змяншэння метастазаў у лёгкіх на 72% на працягу 6 месяцаў...Чытаць далей»

12 мая 2025 года CARsgen абвясціў папярэднія клінічныя дадзеныя для CT0596, алогеннага CAR-T, накіраванага на BCMA, распрацаванага з выкарыстаннем платформы THANK-u Plus™. CT0596 у цяперашні час ацэньваецца ў раннім даследчым клінічным даследаванні для рэцыдывавальнай/рэфрактарнай множнай міеломы (R/R MM) або рэцыдывавальнай/рэфрактарнай...Чытаць далей»

9 мая 2025 года кампанія Hansoh Pharmaceutical абвясціла аб зацверджанні новага паказання для прэпарата Ameile (таблеткі альмонертынібу мезілату) да продажу. Новае паказанне прадугледжвае ад'ювантнае лячэнне дарослых пацыентаў з немелкоклетачным ракам лёгкіх (НМРЛ), пухліны якіх маюць рэгулятар эпідэрмальнага фактару росту...Чытаць далей»

1 мая 2025 года кампанія Hansoh Pharmaceutical абвясціла, што ўласная распрацоўка групы кан'югату антыцела-прэпарата (ADC) B7-H4 для ін'екцый HS-20089 атрымала адабрэнне Нацыянальнай адміністрацыі па медыцынскіх вырабах (NMPA) Кітая для ўключэння ў спіс прэпаратаў, прызначаных для прарыўной тэрапіі...Чытаць далей»